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HALLARON CIENTOS DE ELEFANTES MUERTOS EN BOTSWANA.

Algunos especialistas apuntan que la pandemia de la covid-19 tiene algo que ver, por la forma en que los animales parecen estar muriendo.

Por Natalia Argüelles

Hasta el momento se han contabilizado 350 cadáveres de elefantes en el delta del Okavango desde principios de mayo, según informó Niall McCann, de la ONG National Park Rescuecon sede en Reino Unido.

El gobierno de dicho país informó que se estaban realizando estudios en los laboratorios para poder identificar el motivo de la muerte de los elefantes.

La forma en que los animales parecen estar muriendo -muchos cayendo sobre sus propias cabezas- y los avistamientos de otros elefantes caminando en círculos apuntan a algo que potencialmente ataca sus sistemas neurológicos, opinó un integrante de la ONG National Park Rescuecon sede en Reino Unido.

De cualquier manera, sin conocer la causa, es imposible descartar la posibilidad de que una enfermedad cruce a la población humana, especialmente si la fuente está en el agua o en el suelo. Algunos especialistas apuntan a la pandemia de covid-19, que se cree que comenzó en animales.

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UN CIENTÍFICO AFIRMA QUE EN 20 AÑOS EL CÁNCER NO VA A SER UNA SENTENCIA DE MUERTE

Los tratamientos para el cáncer no van a ser la quimioterapia de hoy en día, sino tratamientos que no arruinan la calidad de vida.

Por Natalia Argüelles

El científico, quien es suizo pero creció y vivió durante más de 20 años en Argentina, es el director del Atlas del Genoma del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer en Estados Unidos, The Cancer Genome Atlas o TCGA.

El Atlas es el mayor proyecto de aplicación de genómica, o estudio de los genomas, al cáncer.

El investigador está convencido de que en el futuro para la mayoría de la gente “los tratamientos no van a ser la quimioterapia de hoy en día, no van a ser tratamientos medievales brutales, sino tratamientos que no arruinan la calidad de vida”.

Jean Claude Zenklusen habló con BBC Mundo sobre cómo la genómica ya está ayudando a pacientes con cáncer, sobre sus esperanzas para el tratamiento de la enfermedad y sobre qué lo inspira para seguir adelante.

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SE PLANEA QUE EN EL 2023 SE REALICE POR PRIMERA VEZ UNA CAMINATA TURÍSTICA

Este acontecimiento se ideó tras la primera misión exitosa de la cápsula Crew Dragon.

Por Natalia Argüelles

Este anuncio tiene lugar pocos días después de que la NASA firmara un acuerdo con Virgin Galactic, del multimillonario Richard Branson, para desarrollar el turismo espacial.

También se realizará tras la primera misión exitosa de la cápsula Crew Dragon, fabricada por la compañía SpaceX del multimillonario Elon Musk, que en mayo trasladó astronautas a la ISS, poniendo fin a casi una década de monopolio ruso en el transportes de humanos al espacio.

En su sitio en internet, Space Adventures ya está publicitando una “experiencia rara y exaltante”, presentando la futura caminata espacial solamente accesible a través del programa ruso.

Este grupo estadounidense, junto con la empresa Energia y la agencia espacial rusa, envió a ocho turistas a la ISS entre 2001 y 2009.

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EL MISTERIOSO BRILLO VERDE QUE SE DESPRENDE DE LA ATMÓSFERA DEL PLANETA ROJO

El TGO, un satélite conjunto europeo-ruso que estudia Marte, detecta el resplandor verde que envuelve Marte.

Por Natalia Arguelles.

Los astronautas de la Estación Espacial Internacional ya habían detectado un brillo similar al observar la atmósfera de la Tierra y se creía que el fenómeno ocurría también en otros planetas.

Más precisamente, el resplandor en Marte fue detectado por el espectrómetro Nomad del TGO, dirigido por el Real Instituto Belga de Aeronáutica Espacial (IASB-BIRA).

Esta luminiscencia proviene de los átomos de oxígeno presentes en la atmósfera cuando son estimulados por la luz solar.

La Tierra tiene abundante oxígeno en su atmósfera. Pero en Marte el oxígeno está presente en gran medida solo como un producto de la descomposición del dióxido de carbono (CO2).

Es la luz del Sol la que hace el trabajo, al liberar uno de los átomos de oxígeno en las moléculas de CO2 de la atmósfera marciana.

Al desprenderse, estos átomos liberados se elevan a un nivel de energía más alto. Cuando vuelven a su estado de reposo, brillan intensamente de color verde en el planeta rojo.

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EL USO MASIVO DE MASCARILLAS PUEDE PREVENIR UNA SEGUNDA OLA DE COVID-19

Los análisis respaldan la adopción inmediata y universal de máscaras faciales por parte del público

Por Natalia Argüelles

La investigación afirma que el uso masivo de mascarillas disminuye la propagación de la enfermedad y que cuando se combina con medidas de confinamiento “previene futuras oleadas del virus”.

El estudio indicó que incluso las máscaras de tela hechas en casa, que tienen una efectividad limitada, pueden reducir «dramáticamente» la tasa de transmisión si las usa un suficiente número de personas.

En un comunicado, Richard Stutt, investigador de epidemiología en la Universidad de Cambridge y coautor del estudio, dijo lo siguiente: «Nuestros análisis respaldan la adopción inmediata y universal de máscaras faciales por parte del público»

En cuanto al uso de máscaras de tela, la OMS afirma que hay «evidencia limitada de su efectividad» y no recomienda su uso masivo como control del covid-19.

Sin embargo, la organización afirma que en áreas de alta transmisión en las que hay poca capacidad para tomar medidas de control, o se hace difícil el distanciamiento físico, como en el transporte público, tiendas y ambientes concurridos, las autoridades deben fomentar el uso de máscaras de tela.

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EL PLASMA DE PERSONAS CONVALECIENTES ES SEGURO PARA TRATAR PACIENTES GRAVES CON COVID-19

El informe evaluó los primeros siete días posteriores a la transfusión de 5.000 pacientes hospitalizados con COVID-19 grave .

Por Natalia Argüelles

Un reciente informe recoge los datos de los primeros 5.000 pacientes de COVID-19 hospitalizados en EE.UU. que recibieron una transfusión de plasma de personas recuperadas.

Los indicadores iniciales sugieren que el plasma de personas convalecientes es seguro para tratar pacientes gravemente enfermos con COVID-19, según un informe difundido por Mayo Clinic sobre este tratamiento experimental.

El trabajo muestra datos de seguridad que Mayo Clinic y colaboradores que han informado sobre los primeros 5.000 pacientes hospitalizados que recibieron una transfusión de plasma de convalecientes en tratamiento experimental como parte del Programa de Acceso Expandido nacional de la Administración de Alimentos y Medicamentos para el COVID-19.

El informe evaluó los primeros siete días posteriores a la transfusión de 5.000 pacientes hospitalizados con COVID-19 grave o con riesgo de vida, o que fueron considerados en riesgo alto de progresar a un estado grave o con riesgo de vida. El protocolo de investigación define como graves o con riesgo de vida los casos de disnea, disminución de la saturación de oxígeno en sangre, insuficiencia respiratoria, choque séptico y disfunción o insuficiencia multiorgánica.

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CHINA REALIZÓ 10 MILLONES DE PRUEBAS EN WUHAN Y SOLO 300 DIERON POSITIVO PARA COVID-19

Más de 9,8 millones de personas realizaron la prueba en Wuhan de 11 millones de habitantes, entre el 14 de mayo y el 1 de junio.

Por Natalia Argüelles

El país asiático realizó pruebas de covid-19 a casi 10 millones de personas en poco más de dos semanas en Wuhan y se detectó unos pocos cientos de casos positivos.

Las autoridades chinas afirman haber controlado en gran medida el coronavirus, pero los funcionarios de Wuhan, temerosos de una segunda ola de contaminaciones, lanzaron el programa después de que surgieran nuevas infecciones desde que la ciudad reabrió sus puertas en abril, tras dos meses de encierro.

Más de 9,8 millones de personas realizaron la prueba en esta ciudad de 11 millones de habitantes, entre el 14 de mayo y el 1 de junio, informaron los funcionarios en una conferencia de prensa. Y agregaron que los 300 resultados positivos eran pacientes asintomáticos.

El maratón de pruebas de detección de coronavirus en Wuhan le costó al gobierno de la ciudad unos 900 millones de yuanes (127 millones de dólares), según confirmó el vicealcalde Hu Yabo el martes.

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LA CÁPSULA CREW DRAGON FUE LANZADA ESTE SÁBADO CON ÉXITO

Finalmente el Lanzamiento SpaceX fue ejecutado con éxito este sábado después de ser cancelada el miércoles por complicaciones climáticas.

Por Natalia Argüelles

Desde el mismo punto donde despegó el Apolo XI en 1969, los astronautas Bob Behnken y Doug Hurley, viajaron este sábado hacia la Estación Espacial Internacional gracias al lanzamiento Spacex. Este lanzamiento es el primero después de nueve años de haberse lanzado la última misión astronauta.


La diferencia con las misiones anteriores, es que la construcción de esta nave fue financiada por una empresa privada y tiene como propósito poder transportarse comercialmente, es decir, que cualquier personas pueda realizar viajes al espacio a cambio de un pago anticipado.

El empresario Elon Musk fundó la compañía SpaceX en 2002 con el objetivo de reducir los costos del transporte espacial y hacer posible la colonización de Marte. Y este es la primera empresa privada en hacer regresar cohetes a la Tierra con energía de propulsión para que puedan volver a ser usados en lugar de ser desechados.

Las naves tienen que superar un proceso que garantice que pueden operar de forma segura y este último lanzamiento es, en esencia, el último paso del proceso de validación.

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VACUNA CREADA EN EL PERÚ SERÍA PROBADA EN HUMANOS EN OCTUBRE

Según la Organización Mundial de la Salud, hay ocho vacunas candidatas que ya se están probando en humanos de un total de más de 100 que están en desarrollo.

Por Natalia Argüelles

Los investigadores peruanos que trabajan en una vacuna candidata contra el COVID-19 ya están listos para iniciar la fase preclínica de su investigación, pues luego de obtener los dos primeros lotes de la posible vacuna, los investigadores de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) y la empresa Farvet iniciarán las pruebas en ratones cuando los animales lleguen a sus manos esta semana.

Para obtener una vacuna es necesario superar varios pasos. Por lo general, luego de la fase in vitro (en el laboratorio), se realizan pruebas en animales (preclínicas). Si la vacuna muestra que es capaz de producir anticuerpos y además es segura, entonces se procede a la fase en humanos: primero en un pequeño grupo y luego en miles de personas.

“Hacia octubre, debemos estar en condiciones de empezar la prueba en humanos. La fase uno, con un grupo de humanos voluntarios sanos, que pueden ser entre 50 y máximo 200 personas. Un mes o mes y medio demoraría esta fase, y en paralelo [se espera] hacer la fase dos y fase tres”, declara Mirko Zimic para un medio local, jefe del laboratorio de Bioinformática, Biología Molecular y Desarrollos Tecnológicos de la Facultad de Ciencias de la UPCH y coordinador del proyecto.

Según la Organización Mundial de la Salud, hay ocho vacunas candidatas que ya se están probando en humanos de un total de más de 100 que están en desarrollo. Las que han mostrado resultados iniciales alentadores son las desarrolladas por la Universidad de Pekín, en China, y la impulsada por la compañía Moderna, en Estados Unidos.

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TRAS EL INFORME DE LA OMS, ENSAYO CLÍNICO DE HIDROXICLOROQUINA SE SUSPENDE PROVICIONALMENTE EN EL PERÚ

Lo que se discute es su seguridad, no su eficacia, es por ello que la OMS ha sido prudente y se ha dejado la hidroxicloroquina en observación.

Por: Natalia Argüelles

Mientras la OMS evalúa la seguridad de la hidroxicloroquina, los responsables de esta investigación en el Perú decidieron suspender el uso de este medicamento. El estudio Solidarity (Solidaridad) comprende el testeo de cinco esquemas de tratamiento, uno de ellos es la hidroxicloroquina.

Para un medio local, Eduardo Gotuzzo, uno de los investigadores a cargo del proyecto, declaró lo siguiente: “El estudio Solidarity va a seguir en el Perú, pero temporalmente no va a incluir este brazo de hidroxicloroquina ”

Hasta que la OMS no termine la revisión de los datos de los efectos de la hidroxicloroquina realizados en diversos países, la suspensión continuará en el Perú, manifestó Gotuzzo.

La entidad de salud tomó esta decisión luego de que el último viernes la revista The Lancet publicara un amplio estudio, realizado con cerca de 15.000 enfermos de COVID-19, que muestra que ni la cloroquina, ni su derivado hidroxicloroquina, aportan ningún beneficio a los pacientes hospitalizados y que incluso aumentan el riesgo de muerte y de arritmia cardíaca.

«Hay estudios sobre hidroxicloroquina que siguen adelante en varios países porque existe información respecto a su eficacia. Lo que se discute es su seguridad, no su eficacia. La OMS ha sido prudente y se ha dejado la hidroxicloroquina en observación”, señaló Gotuzzo

Hasta el momento, afirma el médico, se cuenta con unos 100 pacientes en cada “brazo” del estudio Solidarity en el país, pero esperan tener 1.500 voluntario para obtener información de calidad.

En el Perú, más allá de estudios clínicos, el Ministerio de Salud permite el uso de hidroxicloroquina y cloroquina en pacientes con COVID-19. Aún no se ha pronunciado si suspenderá su uso tras la decisión de la OMS.

Por otro lado, el Ministerio de Salud de Brasil informó que continuará recomendando la hidroxicloroquina para tratar el COVID-19, mientras que Colombia decidió retirar dicha recomendación.

Según los reportes en Europa, el Alto Consejo de Salud Pública de Francia desaconsejó usar este medicamento para el tratamiento del nuevo coronavirus. Y la Agencia del Medicamento de ese país anunció que ha iniciado los procedimientos para detener los ensayos clínicos con hidroxicloroquina.